AVATARGET PROFILE

关于艾玮得生物

——器官芯片应用全场景解决方案供应商

江苏艾玮得生物科技有限公司(AVATARGET)成立于2021年,是一家专注于人体器官芯片及生命科学设备研发与生产的创新科技公司。艾玮得核心技术转化于东南大学器官芯片科研团队,技术成果已成功应用在新药研发、精准医疗、疾病建模、美妆安全性评价等科研场景中。目前,艾玮得已与国内外知名药企,多所医院、研究机构及高校达成深度合作,持续推动器官芯片在更多高端医疗器械领域的应用,助力生命科学快速发展。

2

研发实验室

20

+

产品及应用

15

%

博士占比

50

%

研发人员占比

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愿景

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成为器官芯片的领航者


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使命

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用“芯”呵护生命


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价值观

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求真 创新 拼搏 协作 共赢


2025年

2025.11,艾玮得皮肤芯片技术入选“十四五”轻工业先进科技创新成果,是香妆领 域唯一入选项目

2025年

2025.09 艾玮得皮肤芯片入选2025中国化妆品行业十大科技进展

2025年

2025.07 顾忠泽、陈早早两位教授获任国际微生理系统联盟重要职务

2025年

2025.06艾玮得赋能全球首个DILI大模型正式发布

2025年

2025.05 艾玮得生物人体器官芯片项目获2025VBEF“最佳生物技术创新产品”创新奖

2025年

2025.02 艾玮得生物入选2024年苏州市“独角兽”培育企业名单

2025年

2025.01艾玮得生物入选动脉网《创新药及供应链白皮书》年度创新优秀案例

2024年

2024.12 艾玮得生物入选“江苏省博士后创新实践基地”名单;基于器官芯片的失重心血管功能变化机制与防护研究项目入选“太空人体研究七大进展”

2024年

2024.11 艾玮得生物参与发布肝器官芯片用于药物安全性预测专家共识;“人体器官芯片多模态精准测量技术及应用 ”荣获本届金桥奖项目二等奖

2024年

2024.10 参与起草的中国第一个器官芯片技术标准《皮肤芯片通用技术要求》正式发布

2024年

2024.09 艾玮得生物入选“江苏潜在独角兽企业”名单

2024年

2024.03 人体器官芯片及多模态精准测量方法构建项目入选“ 2023年中国生命科学10大进展”

2024年

2024.02 获评苏州高新区2023年度高成长创新型企业

2023年

2023.12 被认定为国家高新技术企业;完成由同方投资领的Pre-A+轮融资

2023年

2023.11 入选2023年江苏潜在独角兽企业名单;华为盘古+器官芯片,全球首个人体器官芯片医药大模型发布

2023年

2023.08 完成国内首例太空器官芯片在中国空间站的培养实验,也是国际上首例太空人工血管组织芯片研究

2023年

2023.05 携手恒瑞,完成中国首个使用器官芯片数据新药获批进入临床试验

2022年

2022.10 器官芯片项目入选新侨科技创新十年成就展

2022年

2022.06 完成由复健资本领投的Pre-A轮融资

2022年

2022.03 获得首届全国颠覆性技术创新大赛最高奖项

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中国第一个

空间搭载的器官芯片

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中国第一个

基于器官芯片IND申请

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中国第一个

皮肤器官芯片标准立项

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全球首个

器官芯片医药大模型

about

专利布局

通过产学研转化与自主研发,艾玮得已布局专利130+件,其中发明专利申请占比59%,专利分布涵盖器官芯片、生物模型及材料、仪器设备及软件等核心产品。

价值认可

成立至今,艾玮得团队已入选“江苏潜在独角兽企业”“苏州市潜在独角兽培育企业”“高新技术企业”等企业认定名单,获得“高新区创业领军人才企业”“姑苏创业领军人才企业”等荣誉。在技术创新角度,取得首届全国颠覆性技术创新大赛总决赛最高奖项,“中国第一个进入空间站并实施科学实验的器官芯片”“中国第一个用于申请新药IND的器官芯片”“中国第一个立项的器官芯片技术标准”等好成绩。

about

Ava’target (Alpha Target)止于至善

人体器官芯片项目已成功跨越从研发端到应用端的最后一公里

Avatar’get (Avatar Get)替代实验

构建器官芯片技术全产业链生态体系,洞察生命科学的奥秘,助力医疗科技变革,满足患者个体需求。

2024-03

2024-01

2023-08

2023-05

2022-12

2022-08

2022-06

2021-01

2020-02

2019-01

2018-01

2013-01

2011-01

2010-01

人体器官芯片及多模态精准测量方法构建项目入选“ 2023年中国生命科学10大进展”
国家药监局药审中心发布《人源干细胞产品非临床研究技术指导原则》,明确将类器官、微流体等新技术纳入人源干细胞产品非临床研究评价模型。
国内首例太空器官芯片在中国空间站的培养实验,也是国际上首例太空人工血管组织芯片研究
HRS-1893片获批开展临床试验,首次将类器官数据突破到CGT药物以外领域
美国总统拜登签署了《FDA现代化法案2.0》,取消联邦对新药和仿制药进行动物试验的强制要求
FDA首次完全基于在人类器官芯片研究中获得的临床前疗效数据,批准一款在研疗法进入临床试验
中国第一个器官芯片技术标准草案《皮肤芯片通用技术要求》完成公示
美国众议院通过《2022年食品和药品修正法案》,将器官芯片和微生理系统作为独立的药物非临床试验评估体系纳入法案
类器官被列为“十四五”国家重点研发计划重点专项
国家药监局药审中心发布《基因修饰细胞治疗产品非临床研究技术指导原则(试行)》,其明确指出,可采用基于细胞和组织的模型(如二维或三维组织模型、类器官和微流体模型等)为有效性和安全性的评估提供有用的补充信息。
FDA用肺芯片评估COVID-19疫苗安全性和对新型冠状病毒的保护性免疫
中国东南大学开发可用于新冠病毒感染和治疗评估的支气管-肺芯片并在江苏省疾控中心应用
美国环保署宣布将在 2035 年前停止资助所有哺乳动物实验
美国加利福尼亚禁止化妆品动物实验
欧盟完成化妆品及成分的动物试验禁令和销售禁令的实施
美国政府率先宣布启动人体芯片计划,目的是开发人体芯片用于新药开发和毒性预测
哈佛大学成功研制出人体肺器官芯片

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301解放军总医院

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昭衍

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荣誉资质

  • 1(1699511581746).jpg

    第一届江苏省信息消费大赛总决赛产品创新二等奖

  • 2(1699511613733).jpg

    中国创新创业大赛江苏赛区优秀企业

  • 3(1699511633594).jpg

    中国第一个进入空间站并实施科学实验的器官芯片

  • 4(1699511651809).jpg

    中国第一个器官芯片技术标准

  • 5(1699511666660).jpg

    中国第一个用于申请新药IND的器官芯片