AVATARGET BIOTECH

关于艾玮得生物

——器官芯片+AI应用全场景解决方案供应商

艾玮得生物 2021 年由东南大学、长三角国创中心生物医疗所人体器官芯片科研团队孵化,专利规模居全球器官芯片领域前列。公司以 “OOC+AI for Bio” 为核心战略,搭建器官芯片、自动化培养及成像设备、AVATARIS AI图像分析软件与模型培养试剂的全链条产品体系,凭借器官芯片模型与强大数字化分析能力,为药物研发、精准医疗、基础科研、美妆研发提供标准化可量产的产品及解决方案。
企业成果多次入选中国生命科学十大进展,实现国内首次器官芯片空间搭载,深度参与多项国家标准编制,支撑国内首个器官芯片数据赋能的新药IND获批,在CDE盲样毒性测试多机构比对中综合表现位居前列,其中肠芯片敏感度与特异度均100%。目前已服务200余家药企、医院及科研机构,助力国内器官芯片+AI产业高质量发展。

2

大

研发实验室

20

+

产品及应用

50

%

研发人员占比

62

%

发明专利申请占比

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愿景

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成为器官芯片的领航者


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使命

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用“芯”呵护生命


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价值观

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求真 创新 拼搏 协作 共赢


2026年

9月 器官芯片大厦启用暨艾玮得生物南京新址正式启用

2026年

9月 携手沃格光电,加速新一代玻璃基器官芯片产业化落地

2026年

8月 完成新一轮融资,加速器官芯片+AI产业化进程

2026年

8月 艾玮得AVATARIS AI 图像分析软件正式发布

2026年

7月 心脏芯片入选2025年度江苏省生物医药领域十大科技进展

2026年

5月 参与起草的中国血管器官芯片国家标准正式发布

2026年

4月 器官芯片项目入选江苏省工信领域高质量数据集建设先行先试项目名单

2025年

11月 皮肤芯片入选“十四五”轻工业先进科技创新成果

2025年

9月 皮肤芯片入选2025中国化妆品行业十大科技进展

2025年

6月 艾玮得赋能全球首个DILI大模型正式发布

2025年

1月 艾玮得生物入选动脉网《创新药及供应链白皮书》年度创新优秀案例

2024年

12月 艾玮得生物入选“江苏省博士后创新实践基地”名单

2024年

12月 器官芯片项目入选“太空人体研究七大进展”

2024年

10月 参与起草的中国第一个器官芯片技术标准《皮肤芯片通用技术要求》正式发布

2024年

9月 艾玮得生物入选“江苏潜在独角兽企业”名单

2024年

3月 人体器官芯片项目入选“ 2023年中国生命科学10大进展”

2023年

12月 被认定为国家高新技术企业;完成由同方投资领的Pre-A+轮融资

2023年

8月 完成国内首例太空器官芯片在中国空间站的培养实验

2023年

5月 支撑首个使用器官芯片数据新药获批进入临床试验

2022年

10月 器官芯片项目入选新侨科技创新十年成就展

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中国第一个

空间搭载的器官芯片

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中国第一个

基于器官芯片IND申请

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中国第一个

皮肤器官芯片标准立项

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全球首个

器官芯片医药大模型

about

专利布局

通过产学研转化与自主研发,艾玮得生物已布局专利150+件,其中发明专利申请占比62%,专利分布涵盖器官芯片、生物模型及材料、仪器设备及软件等核心产品。

价值认可

公司获科技部首届颠覆性技术大赛最高奖,多次入选中国生命科学十大进展名单;完成国内首次器官芯片空间搭载,制定首个器官芯片标准,支持恒瑞完成国内首个器官芯片数据支撑的新药IND申请并成功获批。公司深度参与制定我国器官芯片领域首批国家标准——《皮肤芯片通用技术要求》《血管芯片通用技术要求》,并正积极推进《肝器官芯片》等多项国家标准工作。

about

Ava’target (Alpha Target)止于至善

人体器官芯片项目已成功跨越从研发端到应用端的最后一公里

Avatar’get (Avatar Get)替代实验

构建器官芯片技术全产业链生态体系,洞察生命科学的奥秘,助力医疗科技变革,满足患者个体需求。

2024-03

2024-01

2023-08

2023-05

2022-12

2022-08

2022-06

2021-01

2020-02

2019-01

2018-01

2013-01

2011-01

2010-01

人体器官芯片及多模态精准测量方法构建项目入选“ 2023年中国生命科学10大进展”
国家药监局药审中心发布《人源干细胞产品非临床研究技术指导原则》,明确将类器官、微流体等新技术纳入人源干细胞产品非临床研究评价模型。
国内首例太空器官芯片在中国空间站的培养实验,也是国际上首例太空人工血管组织芯片研究
HRS-1893片获批开展临床试验,首次将类器官数据突破到CGT药物以外领域
美国总统拜登签署了《FDA现代化法案2.0》,取消联邦对新药和仿制药进行动物试验的强制要求
FDA首次完全基于在人类器官芯片研究中获得的临床前疗效数据,批准一款在研疗法进入临床试验
中国第一个器官芯片技术标准草案《皮肤芯片通用技术要求》完成公示
美国众议院通过《2022年食品和药品修正法案》,将器官芯片和微生理系统作为独立的药物非临床试验评估体系纳入法案
类器官被列为“十四五”国家重点研发计划重点专项
国家药监局药审中心发布《基因修饰细胞治疗产品非临床研究技术指导原则(试行)》,其明确指出,可采用基于细胞和组织的模型(如二维或三维组织模型、类器官和微流体模型等)为有效性和安全性的评估提供有用的补充信息。
FDA用肺芯片评估COVID-19疫苗安全性和对新型冠状病毒的保护性免疫
中国东南大学开发可用于新冠病毒感染和治疗评估的支气管-肺芯片并在江苏省疾控中心应用
美国环保署宣布将在 2035 年前停止资助所有哺乳动物实验
美国加利福尼亚禁止化妆品动物实验
欧盟完成化妆品及成分的动物试验禁令和销售禁令的实施
美国政府率先宣布启动人体芯片计划,目的是开发人体芯片用于新药开发和毒性预测
哈佛大学成功研制出人体肺器官芯片

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昭衍

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荣誉资质

  • 1(1699511581746).jpg

    第一届江苏省信息消费大赛总决赛产品创新二等奖

  • 2(1699511613733).jpg

    中国创新创业大赛江苏赛区优秀企业

  • 3(1699511633594).jpg

    中国第一个进入空间站并实施科学实验的器官芯片

  • 4(1699511651809).jpg

    中国第一个器官芯片技术标准

  • 5(1699511666660).jpg

    中国第一个用于申请新药IND的器官芯片